Fysisk helse

EU-parlamentet har nylig godkjent fornyelsen av lisensen for bruk av glyfosat i ytterligere sju år, og begrenser den til profesjonell bruk. Mange institusjoner, med Greenpeace ved roret, har vist sin bekymring for denne vedtaket vedtatt av Europaparlamentet, siden de anser det for å være et kreftfremkallende og giftig produkt for hormonproducerende organer eller direkte avhengig av hormoner. H

Les Mer

I dag blir flere og flere foreldre konfrontert med dilemmaet om å ikke vaccinere sine barn, siden det er en strøm av foreldre som kunngjør at vaksiner er mer skadelige enn gunstige. Men er dette sant? For å kunne ta en beslutning er det viktig å vite hvordan vaksiner fungerer, så jeg presenterer en rekke fakta du bør vite før du bestemmer deg for hva du skal gjøre. Hvordan

Les Mer

Rokitansky-Küster-Hauser syndrom (MRKH) er en lidelse som påvirker det femenenske reproduktive systemet karakterisert ved underutvikling eller fravær av livmor og skjede. Kvinner med dette syndromet utvikler sekundære seksuelle egenskaper under puberteten - øseøse, pubic hair - men har ikke en menstruasjonssyklus (primær amenoré). Ikke s

Les Mer

Palliativ omsorg består av omfattende omsorg, individuelt og over tid, til pasienter (og deres familier) som lider av en terminal sykdom. Det vil si at i tilfeller der en sykdom lider som ikke reagerer på noen behandling, og forskuddene foregår på en progressiv og irreversibel måte. Målet med denne omsorg er å lindre lidelsen og forbedre livskvaliteten til de syke, så vel som deres familie, i henhold til deres tro, verdier og Historiske data om palliativ omsorg Vi går tilbake til de gamle greske og romerske sivilisasjonene hvor Hospitiet eksisterte, steder hvor asyl og mat ble tilbudt til utlen

Les Mer

Å lære å forebygge obsessivitet er viktig for å unngå å falle inn i denne alvorlige sykdommen, opprettholde et sunt, velvære og godt liv. Det er ikke en nyhet den nåværende vanskelige situasjonen som viser år etter år en høyere forekomst og utbredelse av underernæring på grunn av overskytende, enten på grunn av overvekt eller fedme. Dette uten di

Les Mer

Cori sykdom er en genetisk patologi av metabolsk karakter som produserer en abnorm og patologisk opphopning av glykogen (glukose lagring) i leveren, muskel og / eller hjerte nivå (Gershen, Prayson og Prayson, 2015). Denne patologien, også kjent som glykogenose type III eller Cori-Forbes sykdom, er en sjelden tilstand i den generelle befolkningen som har et bredt klinisk spektrum (The Association for Glycogen Storage Disease UK, 2016).

Les Mer

Diabetes kan forebygges ved å opprettholde den ideelle vekten, gjøre fysisk trening, spise sunt, unngå alkohol og tobakk, eliminere høyt sukkermat fra kostholdet og andre tips som vi vil forklare nedenfor. Diabetes er et problem som påvirker millioner av mennesker i dag. Noen av dem er enormt betinget i hverdagen av denne sykdommen, på grunn av den store feilinformasjonen som eksisterer. Diab

Les Mer

Crohns sykdom er en transmural inflammatorisk sykdom i mage-tarmkanalen, det vil si at det påvirker hele tykkelsen på veggene i dette systemet. Normalt påvirker det mer ileum, som er den siste delen av tynntarmen. Det ble beskrevet i 1932 av Dr. Burrill B. Crohn sammen med sine kolleger i Oppenheimer og Ginzburg på Mount Sinai Hospital i New York etter å ha studert fjorten pasienter. Det

Les Mer

Pallister-Killian syndrom ( SPK ), også kjent som tetrasomi 12 , er en sjelden sykdom med genetisk opprinnelse preget av et bredt spekter av involvering av flere organer. På et klinisk nivå er denne patologien definert av intellektuell funksjonshemming, psykomotorisk retardasjon, muskulær hypotoni, en atypisk ansiktsfenotype, pigmenthudavvik og alopecia (Toledo-Bravo de la Laguna, Campo-Casanelles, Santana-Rogríguez, Santana -Artiles, Sebastían-Garcñua, Cabrera-López, 2014). I till

Les Mer

Hellps syndrom er en lidelse avledet av en variant av preeklampsi, det vil si forhøyelsen av blodtrykk under graviditeten (Preclampsia Foundation, 2015). Denne patologien presenterer en mülsisitémico karakter og er definert av tilstedeværelsen av hemolytisk anemi, trombocytopeni og leverforandringer (Sánchez Bueno, García Pérez, Torres Salmerón, Fernández-Carrión, Ramírez Romero og Parrilla Paricio, 2012). På et kli

Les Mer

Høyt blodtrykk kan forårsake viktige medisinske konsekvenser, som påvirker både fysisk status og livskvalitet for den berørte personen. Verdens helseorganisasjon (2015) bemerker at arteriell hypertensjon er den patologien som forårsaker mer enn halvparten av dødsfall på grunn av vaskulære komplikasjoner. Omkring

Les Mer

Li-Fraumeni syndromet (SLF) refererer til en sykdom av genetisk opprinnelse som genererer en familiepresisponering mot utvikling av ulike former for kreft (Alonso Sánchez, 2016). Med andre ord, dette Li-Fraumeni syndromet er en lidelse som produserer arvelig kreft når som helst (livsstil, ungdom eller voksen) (Alonso Sánchez, 2016). P

Les Mer

Det konstitusjonelle syndromet eller syndromet til 3 "A" er en sykdom som preges av 3 komponenter: asteni, anoreksi og vekttap eller signifikant vekttap som er ufrivillig. Hernández Hernández, Matorras Galán, Riancho Moral og González-Macías (2002) indikerer også at dette syndromet må forekomme "ikke ledsaget av symptomer eller tegn som fører til diagnosen av sykdommen som lider av et bestemt organ eller system."

Les Mer

Graves-Basedow sykdom er en patologi som påvirker funksjonen av skjoldbruskkjertelen (American Thyroid Association, 2016). Det regnes som en av de hyppigste årsakene til hypertyreose, spesielt hos barn (Zanolli, Araya, Cattani, Orellana, Martínes-Aguayo, 2008). På klinisk nivå er en overdreven skjoldbrusk aktivitet vanligvis identifisert som produserer ulike patologier knyttet til okulære endringer og kutane sykdommer (American Thyroid Association, 2016). De h

Les Mer

Den lilla sykdommen, også kjent som idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP), er en patologi av autoimmun opprinnelse som er preget av tilstedeværelsen av en blodplateforstyrrelse. Det er vanligvis klassifisert innenfor de hematologiske lidelsene. Det er definert klinisk ved tilstedeværelse av episoder av mukosal og kutan blødning, menorrhagia, vedvarende blødninger på grunn av traumer, petechiae, purpura, blåmerker, gingivorrhagia, ecchymosis etc. (Rayn

Les Mer

TORCH syndrom refererer til en bred gruppe patologier som kan forårsake smittsomme prosesser under graviditet eller ved fødselen (Department of Obstetrics and Gynecology, HJJAB-IGSS, 2014). Spesielt inneholder TORCH-akronymet 5 typer infeksjoner (Institutt for obstetri og gynekologi av HJJAB-IGSS, 2014): T : Toxoplasmose O : Annet -Syphilis, kyllingpok, etc.-

Les Mer

Hemangiopericytomer er en type tumordannelse av vaskulær opprinnelse som kan forekomme i noen steder av organismen (Solé Montserrat, Astudillo Pombo, Teixidor Sureda, Aguilera Mas og Balada Oliveras, 1990). Hemangiopericytomer har en tendens til å danne hyppigere i ekstremiteter. Imidlertid har mange tilfeller blitt beskrevet i forbindelse med medulære strukturer, buccal, abdominal, nyrene, øseøs, okular, hjerte, kutan, jevn cerebral (Solé Montserrat, Astudillo Pombo, Teixidor Sureda, Aguilera Mas og Balada Oliveras, 1990). Oppri

Les Mer

Alstroms syndrom er en sjelden uorden av genetisk opprinnelse preget av en multisystemisk påvirkning som følger et evolusjonært kurs (Mendioroz, Bermejo, Marshalf, Naggert, Collin og Martínez Frías, 2008). Det er vanligvis identifisert under prenatal eller barndomsstadiet og er preget av tilstedeværelsen av viktige sensoriske forandringer (Bahamas, Sousa Alves Costa, Santos Teixeira, Barros Filho, Moura Viana og Marshall, 2014). Den

Les Mer

Netherton syndrom er en sjelden dermatologisk sykdom av genetisk opprinnelse (Serra-Guillén, Torrelo, Drake, Arnesto, Fernández-Llaca og Zambrano, 2006). Klinisk preges det av en klassisk symptomatisk triad av atopi, ichthyosis og strukturelle hårforandringer (De Anda, Larre Borges og Pera, 2005). I

Les Mer

Brugada syndrom er en hjertesykdom av genetisk opprinnelse som alvorlig påvirker hjertefrekvensen og overlevelsen til den berørte personen (Mayo Clinic, 2014). Klinisk er dette syndromet forbundet med svært relevante medisinske tegn og symptomer som synkoper og hjertestans, plutselig død eller anomalier i hjertemønstre, blant annet (Dizon, 2015). Den

Les Mer

Ménierès sykdom er en patologi som påvirker strukturen og funksjonaliteten til de indre øyene som er ansvarlig for å kontrollere balanse og hørsel (University of Washington Medical Center, 2016). Denne sykdommen er vanligvis klassifisert innenfor de cochlear-vestibulære syndromene (Rivera Rodríguez og Rodríguez Paradinas, 2007). Klinisk

Les Mer

Konsekvensene av å bite neglene kan være sosiale, emosjonelle og fysiske. De fysiske kan være: problemer i tennene, tannkjøttet, fordøyelseskanalen, skader i leppene og i neglene, infeksjoner i neglene eller misdannelser i fingrene. Ifølge en studie utført i 2010 med en befolkning i USA, bidrar 30% av barna mellom 7 og 10 år med negler, 45% av ungdommene, 25% av voksne og 5% av befolkningen over 65 år Den amerikanske psykiatriske foreningen bemerker at bak denne oppførselen kan det være en obsessiv-tvangssykdom (OCD), så det er viktig å være oppmerksom på hvert tilfelle og analysere det i detal

Les Mer

CHARGE-syndromet er en sjelden sykdom av genetisk opprinnelse som har viktige medfødte fysiske og medisinske komplikasjoner (spansk sammenslutning av familier med døvblindhet, 2016). Dens kliniske kurs karakteriseres av et bredt mønster av endringer: kolobom, hjertemessige anomalier, atresi av choanals (nasale åpninger), signifikant vekstretardasjon, kjønnshypoplasi og auditiv misdannelse (spansk sammenslutning av familier med døvblindhet, 2016). Kild

Les Mer

Å bruke teknikker til å sovne raskt og dypt blir absolutt nødvendig når livet ditt blir påvirket av ikke å kunne hvile om natten eller lider av søvnløshet. Og er det å gå rundt og rundt i sengen uten å lukke øynene dine er svært vanlig i befolkningen, og det er en ganske utbredt lidelse. Å ikke være

Les Mer

Wolff-Parkinson-White syndrom eller preexcitation syndrom er en abnormitet i det kardiovaskulære systemet som fører til utseendet av arytmier. Det vises vanligvis i svært tidlige alder (under graviditet, babyer eller barn), men heldigvis har effektive rettsmidler som ablation. Gjennom denne artikkelen vil vi rekapitulere en annen rekke behandlinger, samt definisjonen av sykdommen, dens symptomer, diagnose eller årsaker og svare på om det er et arvelig syndrom eller ikke, en av de største bekymringene hos pasientene. Kjen

Les Mer

Tarmmikrobiota er et sett med bakterier som lever i tarmene til mennesker. Opptil 100 milliarder mikroorganismer per menneske koloniserer tarmkanalen. Dette er ca 2 kg kroppsvekt. De representerer minst 300 til 1000 forskjellige arter omtrent (Biedermann, 2015). Som Giulia Enders nevner i boken " Digestion er spørsmålet ", kan vi si at vi faktisk er før et annet organ, et virtuelt organ som består av bakterier som veier nesten to kilo, nesten ingenting. Ta

Les Mer

Et av spørsmålene mange har spurt er om kreft kan være arvelig eller har en genetisk komponent som letter utviklingen. Noen tilfeller av kreft kan oppstå på grunn av overføring av et forandret gen av foreldrene. Imidlertid er det mange andre tilfeller der disse gener ikke oppdages og kreft utvikler seg; eller det er berørte gener, men kreft oppstår aldri. I till

Les Mer

Preeklampsi er en patologisk tilstand som oppstår under en kvinnes graviditet, preget av økt blodtrykk og protein i urinen. Det skjer vanligvis etter den tyvende uken, det vil si ved slutten av andre eller tredje trimester. Årsaken til denne tilstanden er ukjent og utgjør en risiko for kvinnen, siden den ikke føler seg syk, kan vanligvis ikke forhindre risikofaktorene. Pre

Les Mer

Fordyce flekker er ektopiske talgkjertler som vises i form av støt eller røde, gulaktig-hvite eller hudfarvede flekker på legemet av penis, lepper, skrot eller vermillionkanten av ansiktets lepper av en person. Disse flekkene er kjertler som vanligvis produserer talg og er vanligvis funnet i hodebunnen og ansiktet, hvor utskillelsen av androgener øker. Kj

Les Mer

Hyposmi er en spesiell forstyrrelse av luktesansen. Spesifikt er denne endringen kjennetegnet ved å forårsake en delvis reduksjon i evnen til å oppdage lukt. På denne måten ser folk som lider av hyposmi deres evne til å lukte og lukte dufter redusert. Hyposmi er differensiert fra anosmi ved bevaring av visse luktegenskaper. Mens

Les Mer
$config[ads_cat_netboard] not found