nevropsykologi

Selektiv minne er et fenomen som brukes på en populær måte for å rettferdiggjøre hvorfor en person kan huske noe veldig bra og har glemt andre hendelser helt. Hvorfor kan noen huske duftens duft som hans bestemor brukte 20 år siden, men kan ikke huske hva han spiste sist søndag? Svaret på dette spørsmålet er enkelt. Minnet f

Les Mer

Menneskelige feromoner er kjemiske stoffer som produseres av organismen som et middel til å kommunisere med organismer av samme art, hvis eksistens er blitt demonstrert hos dyr, men ikke helt i den humane arten. I denne artikkelen vil vi snakke om pheromones funksjoner, hva de er for og hvordan de kan forandre menneskers adferd.

Les Mer

Staten av minimalbevisst eller minimal bevisst tilstand (MCS) , på engelsk, er en nevrologisk lidelse der det er en alvorlig endring av nivået av bevissthet (Spansk føderasjon for hjerneskade, 2014). I denne typen patologi er det en minimal, men påviselig, bevisst nærvær, både seg selv og miljømessige forhold (Spanish Brain Injury Federation, 2014). I tils

Les Mer

Dysglossia er en forstyrrelse av artikulasjonen av fonemene på grunn av misdannelser eller anatomiske og / eller fysiologiske endringer av de perifere artikulatoriske organer. Alt dette hindrer folks språklige funksjon uten detekterbare nevrologiske eller sensoriske påvirkning. Etiologi av dysglossia Årsakene som kan forårsake dysglossia er medfødte kraniofaciale misdannelser, vekstlidelser, perifer lammelse og / eller oppkjøpte anomalier som følge av lesjoner i orofacial struktur eller reseksjoner. Det er

Les Mer

Tuberøs sklerose ( ET ) eller Bourneville sykdom er en patologi med genetisk opprinnelse som forårsaker vekst av bunnløse tumorer (hamartomas) og ulike anatomiske misdannelser i ett eller flere organer: hud, hjerne, øyne, lunger, hjerte, nyrer, etc ... (Sáinz Herández og Vallverú Torón, 2016). På nev

Les Mer

Testosteron spiller en grunnleggende rolle i kroppen, spesielt hos hannen, som er forbundet med virilitet takket være dette hormonet. Men dens effekter og kompetanser går utover utviklingen av maskulinitet. Deretter skal vi utvikle alt du trenger å vite om testosteron, prøver å klargjøre myter og kuriositeter som er født rundt dem, samt tilegne seg en del om rollen de spiller hos kvinner. Hva e

Les Mer

Treacher Collins syndrom er en patologi av genetisk opprinnelse som påvirker utviklingen av beinstruktur og andre vev i ansiktsområdet (Genetics Home Reference, 2016). På et mer spesifikt nivå, selv om de berørte vanligvis presenterer et normalt eller forventet nivå av intellektuell utvikling, presenterer de en annen serie med forandringer som for eksempel misdannelser i hørselskanaler og i ørebukser, palpebralfissurer, okulære colobomer eller cleftpalat, mellom andre (Mehrotra et al., 2011).

Les Mer

Syndromet av Apert eller acrocephalosyndacty type I (ACS1), er en patologi av genetisk opprinnelse som er preget av tilstedeværelsen av forskjellige forandringer og misdannelser i skallen, ansiktet og lemmerne (Boston Children's Hospital, 2016). På et klinisk nivå er Apert syndrom preget av tilstedeværelse eller utvikling av en spiss eller langstrakt skallen, nedsunket ansiktsområde med en forandring i tennets fremspring, fusjon og lukning av bein av fingre og ledd, mental retardasjon variabel, språkendringer, etc. (The

Les Mer

Turners syndrom ( TS ) er en genetisk patologi assosiert med det kvinnelige kjønn som oppstår som følge av delvis eller totalt fravær av et X-kromosom i hele eller deler av kroppens celler (National Organization for Rare Disorders, 2012). De vanligste kliniske egenskapene inkluderer vanligvis redusert høyde eller høyde, gonadal dysfunksjon, ulike hjertemessige malformasjoner, oftalmologiske og otiske endringer blant andre funksjoner (Genetics Science Learning Center-Universitetet i Utah, 2016). Turn

Les Mer

Fabry sykdom er en arvelig sykdom som er relatert til akkumulering av en bestemt type lipid i forskjellige organismer av organismen (Genetics Home Reference, 2016). Denne medisinske tilstanden har en genetisk opprinnelse forbundet med X-kromosomet, og dets kliniske egenskaper skyldes tilstedeværelsen av mangelfulle nivåer av a-galaktosidase-enzymet (Martínez-Mechón et al., 2

Les Mer

Trigeminal neuralgi ( NT ) er en smertefull og ensidig ansiktspatologi som beskrives som en kort episode av elektrisk støt eller brennende følelse (Boto, 2010). Nærmere bestemt utgjør patologiene som forårsaker ansikts smerte eller ansiktsskranium en rekke sykdommer, inkludert et stort antall medisinske forhold: ansiktsnuralgi, symptomatisk ansikts smerte, nevrologiske tegn, trigeminale autonome hodepine og ansikts smerter uten symptomer eller tegn nevrologiske sykdommer (Tenhamm og Kahn, 2014). Sål

Les Mer

Dopaminens kjærlighet i kjærlighet er spesielt relevant: når vi er forelsket i noen, opplever vi hyggelige og tilfredsstillende følelser. Disse følelsene gir umiddelbart en frigjøring av dopamin i hjernen, slik at den samme følelsen gir følelser av glede. En av de vanligste argumentene blant de som ikke "tror" i kjærlighet eller muligheten for å være forelsket i noen, er å si at kjærlighet er noe mer enn en kjemisk reaksjon i hjernen. Dette argum

Les Mer

Gauchers sykdom (GD) er en patologi av genetisk opprinnelse som er preget av sin kliniske heterogenitet, fra asymptomatiske former til alvorlige nevrologiske forhold (Giraldo et al., 2008). På det biomolekylære nivået er Gauchers sykdom forårsaket av en mangelfull aktivitet av det beta-glukokrebrosiderte lysosomale enzymet som fører til unormal lagring av glukosylceramid (fettstoff) i forskjellige strukturer, inkludert leveren, milt, bein, lunger eller nervesystem (Capablo Liesa et al., 20

Les Mer

Benmärgs sykdommer oppstår fordi det er et problem i en av de celletyper som er beskrevet. For eksempel, i leukemi (eller hvite blodcellekreft) virker hvite blodceller ikke bra. Årsakene til disse problemene er av forskjellig art og inkluderer både genetiske og miljømessige faktorer. For å sjekke om det er noen form for marv sykdom, er tester vanligvis gjort både blod og marv selv. Behan

Les Mer

Noonan syndrom (SN) er en genetisk lidelse siden den overføres fra far til sønn, som er autosomal dominerende monogen arv. Dette betyr at barnet, med bare en forelder som inneholder det berørte genet, kan utvikle sykdommen. (Atilano, Santomé, Galbis, 2013). Takket være de siste fremskrittene har vi kunnet oppdage generene som er involvert i denne sykdommen og andre sammenkomne. Den

Les Mer

Fibromyalgi (FM) er en kronisk patologi, preget av tilstedeværelse og utvikling av smertefulle punkter gjennom muskel-skjelettsystemet, og som i tillegg påvirker det meste kvinner (Guinot et al., 2015). Personer med fibromyalgi beskriver deres medisinske tilstand som en situasjon med konstant smerte, med en betydelig økning i følsomhet på ulike punkter i kroppen og kontinuerlig fysisk tretthet (National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, 2014). Sel

Les Mer

Krabbe sykdom eller globoid leukodystrofi er en sjelden genetisk lidelse som påvirker sentralnervesystemet, noe som gir en mangel i cerebral hvitt stoff eller myelin. Det er en genetisk, arvelig og degenerativ lidelse, relativt ukjent til tross for at det er en svært alvorlig og ofte dødelig medisinsk tilstand. D

Les Mer

Magnetic resonance imaging (MR) er den mest brukte neuroimaging teknikk i nevrovitenskap på grunn av sine mange fordeler, de viktigste er at det er en ikke-invasiv teknikk, og det er den magnetiske resonans teknikken med den høyeste romlige oppløsningen. Å være en ikke-invasiv teknikk, er det ikke nødvendig å åpne et sår for å utføre det, og det er også smertefritt. Den romlig

Les Mer

Pfeiffer syndrom er en svært sjelden genetisk lidelse som preges av den tidlige sammensmeltingen av beinets skall, og viser deformasjoner i hode og ansikt. Denne uregelmessigheten er definert som kraniosynostose, noe som gir utseendet på bulende øyne. I tillegg viser de berørte endringene i hendene, for eksempel avvik i fingrene og i føttene. Den

Les Mer

Wolmans sykdom skylder sitt navn til Moshe Wolman, som i 1956 beskrev sammen med to andre leger, det første tilfellet av lysosomal syre lipase (LAL) mangel. De merket at det var preget av kronisk diaré som var relatert til kalsifisering av binyrene (Krivit et al., 2000). Men etter hvert har flere aspekter av denne sykdommen blitt oppdaget: hvordan det manifesterer seg, hvilken mekanisme det ligger til grunn, hva årsakene er, hvilke symptomer den presenterer, etc. I

Les Mer

Begrepet myelodysplastiske syndromer (MDS) omfatter en type beinmargscancer hvor ufargede blodceller ikke er i stand til å vokse til voksne, friske blodceller. Denne typen sykdom oppdages vanligvis i de rudimentære blodprøver som vi gjør for å kontrollere at alt går bra fordi symptomene i begynnelsen ikke er merkbare. Derf

Les Mer

Det dysexecutive syndromet er et sett med symptomer - kommunikasjonsproblemer, kommunikative, kognitive og atferdsdefekter, endringer i søvnmønstre - som oppstår ved endringer i hjernen til lederfunksjoner. Alvorlighetsgraden av dysfunksjoner varierer sterkt avhengig av problemets etiologi og individuelle egenskaper, som for eksempel deres tidligere personlighet, deres erfaringer og deres intellektuelle eller kulturelle nivå. De

Les Mer

Dravet syndrom er en type barnevennlige epilepsi karakterisert ved resistens mot behandling og klinisk utvikling mot andre typer epileptiske anfall og alvorlig kognitiv svekkelse (Sánchez-Carpinterio, Núñez, Aznárez og Narbona García, 2012). På etiologisk nivå er Dravet syndrom en sykdom med genetisk opprinnelse assosiert med mer enn 500 forskjellige mutasjoner, men ca. 70% a

Les Mer

Blodsyndrom (BS) er en sjelden sykdom av autosomal recessiv arv som hovedsakelig er preget av tre aspekter: vekstretardering, overfølsomhet overfor sol og telangiektasi i ansiktet (dilatasjon av kapillærkar). Disse pasientene har en genomisk ustabilitet som predisposes dem til å utvikle kreft enkelt. D

Les Mer

Robinow syndrom er en patologi av sjelden genetisk opprinnelse som er preget av tilstedeværelsen av flere endringer og kroppslige misdannelser, spesielt på bennivå (Genetics Home Reference, 2016). På et klinisk nivå er det en sykdom som kan påvirke forskjellige områder som kraniofacial struktur, skjelettmuskulatur, oral og urogenital blant andre (Díaz López og Lorenzo Sanz, 1996). I tille

Les Mer

Kawasaki sykdom er en multisystemisk vaskulitt (Delgado Rubio, 2016), på et bestemt nivå, er det en pediatrisk patologi som forårsaker betennelse i organismerens arterielle vegger (Mayo Clinic, 2014). Klinisk kan denne sykdommen påvirke arterier, lymfeknuter, slimhinner og til og med nervesystemet (Mayo Clinic, 2014). Så

Les Mer

Seckel syndrom er en medfødt sykdom preget av tilstedeværelse av dvergisme og intrauterin vekstretthet som varer til postnatalstadiet (Baquero Álvarez, Tobón Restrepo og Alzate Gómez, 2014). På etiologisk nivå har Seckel syndrom en autosomal genetisk opprinnelse av recessiv natur, assosiert med forskjellige spesifikke mutasjoner og forskjellige varianter av patologien, som de som ligger på kromosom 3, kromosom 18 eller 14 (National Organization for Rare Disorders, 2007). På kli

Les Mer

Potter syndrom er en sjelden og alvorlig lidelse av arvelig autosomal recessiv type som påvirker nyfødte og preges av fremhevede oligohydramnios (mangel på fostervann, som omgir babyen i embryonale stadiet), polycystiske nyrer, nyregenesis (eller fravær av nyre eller begge ved fødselen) og obstruktiv uropati (blokkering av urin). Den

Les Mer

Cockayne syndrom (SC) er en forstyrrelse av genetisk opprinnelse som gir tidlig aldring i barndommen og / eller ungdomsfasen (Iyama og Wilson, 2016) Klinisk er Cackayne-syndrom preget av et bredt spekter av endringer, inkludert anomalier i psykomotorisk vekst og utvikling, nevrologisk regresjon, karakteristisk fysisk fenotype, lysfølsomhet, oftalmologiske og auditive anomalier, blant annet (Bayón Calatayud, Urdiales Urdiales, Atienza Delgado, Morante del Blanco, 2005).

Les Mer

De myeloproliferative syndromene er en gruppe kroniske sykdommer som har alvorlige konsekvenser for helse og liv generelt for de menneskene som lider av det. Forventet levetid til mennesker som lider av denne typen syndromer, er ganske lang, og derfor tror jeg det er nødvendig å kjenne sykdommen bedre for å forstå og forbedre disse menneskers levekår. Kje

Les Mer
$config[ads_cat_netboard] not found